Автор Десислава Хурмузова
19 януари 2008
Приключила кампания! Русото бебенце на снимката е 6-месечната Наталия Димитрова от София. Родена е с много рядък дефект – абулбия (липса на очна ябълка) на лявото оченце. Подобно заболяване се среща едва при едно на 100 000 новородени. В 2/3 от случаите на деца с такава аномалия съществуват и други съпътстващи болести. За щастие, досега при Наталка не са открити допълнителни здравословни проблеми. За да се избегне деформация на главата при растежа, е необходимо да й бъде поставена очна протеза или вид имплант. Подходът в лечението зависи от много фактори, един от които е дали детето вижда светлина с увреденото око или не. В Англия и САЩ поставянето на имплантат започва още от шестата седмица след раждането и до 2-годишна възраст протезите периодично се подменят, докато засегнатото око достигне размера на здравото. Тогава вече може да се постави изкуствено око. Наталка е на близо 26 седмици, но лечението й все още не е започнало… На 11 октомври 2007 год., преди 3 месеца, Комисия за лечение в чужбина одобрява молбата на родителите за лечение в чужбина и насочва документите към Център „Фонд за лечение на деца” за финансиране. Д-р Добрев, директор на ЦФЛД настоява операцията да бъде извършена от д-р Кръстинова – известен специалист по лицева, пластична и реконструктивна хирургия във Франция, но досега лекарката не е изпратила оферта. Виждайки, че губят ценно време в бездействие, родителите се обръщат и към Moorfields Eye Hospital в Лондон, Англия. Лондонската клиника е специализирана по микрофталмия и анофталмия и е единствена в Европа със собствени патенти за протези. Dr Nicola Ragge отговаря веднага и представя оферта за лечение на Наталия на 19 ноември 2007 год. (можете да я прочетете тук) В офертата са включени и процедури (ултразвук на бъбреци и хромозомни тестове), които няма да бъдат извършвани, защото вече са правени тук. Така цената за първата консултация, лечение и престой в Moorfields Eye Hospital намалява и ще е не повече от 5 000 британски паунда или 14 600 лв. До 2-годишната си възраст, Наталка трябва посети клиниката още 5 пъти. Родителите предават единствената до момента оферта в Център „Фонд за лечение на деца”. От 20 ноември до днес, почти два месеца, не са получили отговор от фонда. А Наталка расте… Майка й и баща й не могат да чакат повече. Те бездруго са забавили сериозно лечението на момиченцето в чакане държавата да се погрижи за едно от децата си. Затова се обръщат за помощ към всички нас, за които детският живот и здраве не са поредната досадна папка на бюрото, а истински смисъл на съществуването ни. Обсъди във форума. (15 мнения)
