Комитетът за оценка на риска в проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМA) препоръча прекратяване на разрешението за употреба на лекарствата, съдържащи фузафунгин, така че тези лекарства да не се предлагат повече на фармацевтичния пазар в Европейския съюз (ЕС). В България това вещество се съдържа в популярния спрей за гърло „Биопарокс“, се казва в съобщение на Изпълнителната агенция по лекарствата.
Тази препоръка е следствие от направен преглед от PRAC и заключението от него, че рисковете при фузафунгин надхвърлят ползите от него….
