Международно проучване, водено от учени от Манчестърският университет, открива 35 гени, които предразполагат хората към хронична бъбречна недостатъчност. Откритието може да засили диагностичните тестове и лечението на инвалидизиращото състояние, което засяга около един на всеки десет възрастни по света.
“ Хроничната бъбречна недостатъчност е известна със силния си генетичен компонент“, казва водещият изследовател Мацей Томашевски. Нашите ограничени познания за неговите точни генетични механизми частично обясняват защо напредъкът в разработването на нови диагностични тестове и лечение на хроничните бъбречни заболявания е бил толкова бавен.
Един от гените – mucin-1 е особено интересен, казва съавтора в изследването, професор Адриан Улф от детската болница в Манчестър. Той прави лепкав протеин, наречен муцин, който покрива уринарните канали вътре в бъбреците. Мутации на този ген вече са открити в редки семейства с наследствена бъбречна недостатъчност.
Ранното откриване, последвано от лечение, използващо бъбречно защитно лекарство или избягване на определени лекарства, които могат да увредят бъбреците, е ключът към здревето на бъбреците в по-късен етап на живота.
