За първи път в България започва да се прилага уникалната терапия в помощ на деца със спинална мускулна атрофия. Първият пациент в столицата е 15-годишният Александър. Днес той ще получи първата доза от медикамента, предава bTV.
У нас има около 100 пациента с тази диагноза. Лекарството, което трябва да приемат, е много скъпо. Струва около 125 хиляди долара инжекцията. Първо се поставя 3 пъти, а после през 4 месеца.
Заради тези стойности, много от семействата, засегнати от заболяването, обмисляха да емигрират, в търсене на лечение.
