Трилатералния ретинобластом представлява злокачествен, примитивен, невроектодермален тумор на срединната линия, срещащ се при пациенти с наследствен едно- или двустранен ретинобластом.
В повечето случаи трилатералният ретинобластом се представя като пинеобластом (епифизен трилатерален ретинобластом-TRb).
В около една четвърт от случаите туморът се развива в някоя друга вътречерепна област, най-често над- или параселарно (непинеален трилатерален ретинобластом TRb), но има съобщения и за случаи с
непинеална Трилатералния ретинобластом и в други анатомияни областта на мозъка. В повечето случаи епифизният трилатералния ретинобластом се диагностицира преди 5-годишна
възраст, но след вече поставена диагноза ретинобластом.
Не-епифизният трилатерален ретинобластом, обаче често се диагностицира едновременно с ретинобластом. Прогнозата за пациенти с тристранен ретинобластом е сравнително неблагоприятна, като малък процент пациенти
преживяват повече от 5 години след поставяне на диагнозата. Всички преживели са били диагностицирани с по-малки тумори и в субклиничен стадий.
Неотдавнашният напредък на химиотерапевтичното лечение и ранното му откриване значително подобриха преживяемостта на пациентите с тристранен ретинобластом.
Източник на информация:
1. Kivelä T (June 1999). “Trilateral retinoblastoma: a meta-analysis of hereditary retinoblastoma associated with primary ectopic intracranial retinoblastoma”. Journal of Clinical Oncology. 17 (6): 1829–37. doi:10.1200/JCO.1999.17.6.1829. PMID 10561222.
2. De Jong MC, Kors WA, De Graaf P, Castelijns JA, Kivelä T, Moll AC (September 2014). “Trilateral retinoblastoma: a systematic review and meta-analysis”. The Lancet Oncology. 15 (10): 1157–67. doi:10.1016/s1470-2045(14)70336-5. PMID 25126964.
