Екипът на д-р Хари Дитц от болницата „Джонс Хопкинс“ в щата Мериленд установи, че тези гени кодират протеин, наречен TGF-бета, познат с широкото си въздействие върху човешкия организъм – от растежа на клетките до взаимодействието между тях.
Дисфункциите на този протеин играят важна роля и при някои редки генетични заболявания, като синдрома на Марфан и на Лоейс-Дитц. Те засягат свързващите тъкани в целия организъм и причиняват артериални лезии.
Учените получили данни, че същите тези генетични дисфункции, засягащи протеина TGF-бета, играят важна роля и при възникването на астмите, на хранителните алергии и на екземите.
Дефектният протеин, който карал пациентите да страдат от синдромите на Марфан и на Лоейс-Дитц, предизвиквал много често у тях и алергични заболявания.
Екипът на Хари Дитц изучил 58 пациенти на възраст между 7 и 20 години, страдащи от споменатите синдроми и лекувани в болницата „Джонс Хопкинс“.
