АЛГОЗОН 500МГ ТАБЛ. Х 20

1
Добави коментар
aptekadara
aptekadara

Преди употреба прочетете внимателно написаното в листовката

 

ЛИСТОВКА ЗА ПАЦИЕНТА

 

ALGOZONE® АЛГОЗОН®

АЛГОЗОН®е лекарствен продукт за лечение на висока телесна температура и лека до средно тежка болка

 

• СЪСТАВ

Всяка таблетка АЛГОЗОН ®съдържа като лекарствено вещество 500 мг metamizole sodium.

 

• ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА

Таблетки

 

• ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА

Други аналгетици и антипиретици

 

• ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА АЛГОЗОН ®

1. При висока телесна температура неповлияваща се от други лекарства или при непоносимост към други температуропонижаващи лекарствени продукти.

2. Болка

АЛГОЗОН ®се прилага за лечение на лека до средно тежка остра и обострена хронична болка при: ревматоиден артрит, главоболие, зъбобол, травми, дисменорея, болка след хирургична интервенция.

 

ВНИМАНИЕ!

• КОГА НЕ ТРЯБВА ДА СЕ ВЗЕМА АЛГОЗОН ®

Това лекарство не трябва да се приема при следните случаи:

– заболявания на кръвотворната система

– заболявания на костния мозък

– свръхчувствителност към metamizole sodium и пиразолонови производни

– алергични реакции към аспирин или други противовъзпалителни лекарствени продукти

– ринити, уртикария, астма

– порфирия (генетично заболяване)

– генетичен дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа

– бременност и кърмене

– деца под 15 годишна възраст

ПРИ СЪМНЕНИЕ ВИНАГИ ПИТАЙТЕ ВАШИЯТ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ ЗА СЪВЕТ.

 

• СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

АЛГОЗОН®трябва да се прилага с внимание при следните случаи:

1. Стомашночревни заболявания (разязвяване, кървене, перфорация)

2. Бъбречна недостатъчност

3. Хипертония

4. Задръжка на течности и оток

5. Чернодробна недостатъчност

6. Инфекциозни заболявания

7. Едновременно използване с хлорпромазин

При по-продължителна употреба да се контролира кръвната картина и диференциалното броене на левкоцитите.
В случай на предозиране веднага се обърнете към лекар.

 

• ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА ИЛИ ДРУГИ ФОРМИ НА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

1 Плазмените нива на циклоспорин са намалени при едновременно приложение с АЛГОЗОН®.

2. АЛГОЗОН® може да намали излъчването на натрий и антихипертензивните ефекти на АСЕ инхибитори (лекарства за хипертония -Каптоприл, Еналаприл).

3. АЛГОЗОН® може да повиши плазмените концентрации на литий и да предизвика повишена токсичност.

4. При едновременно приложение с кумаринови антикоагуланти може да се наблюдава удължаване времето на кървене.

5. Трицикличните антидепресанти, оралните контрацептиви и алопуринол потенцират ефектите на АЛГОЗОН® поради забавяне на биотрансформацията.

6. Алкохолът потенцира аналгетичния ефект на АЛГОЗОН .

7. Хлорамфениколът и други миелотоксични препарати увеличават риска от хематотоксични ефекти.
За да се избегнат възможни взаимодействия между няколко лекарствени продукта, винаги информирайте вашият лекар или фармацевт когато приемате и други лекарства.

 

•БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ

Не се препоръчва употребата на АЛГОЗОН® по време на бременност и кърмене.

ПО ВРЕМЕ НА БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ ВИНАГИ СЕ СЪВЕТВАЙТЕ С ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ ПРЕДИ ДА ПРИЕМАТЕ МЕДИЦИНСКИ ПРОДУКТ 

КАК ТРЯБВА ДА СЕ ПРИЕМА АЛГОЗОН .

•НАЧИН И ПЪТ НА ПРИЛОЖЕНИЕ

 
Перорално

 •ДОЗИРАНЕ

 
4.2.1. Възрастни

Препоръчва се по 1 таблетка 1-3 пъти дневно с чаша вода. Максималната дневна доза е 3 грама.
При пациенти с остра бъбречна недостатъчност дозата на АЛГОЗОН® трябва да се намали.

4.2.2. Деца над 15 годишна възраст

Препоръчваната доза е 250 мг 2 – 3 пъти дневно.

АЛГОЗОН ® трябва да се прилага за възможно най-кратък период от време. Ако до 3 дни симптомите на повишена телесна температура не отзвучат или се налага използването му като аналгетик за повече от 5 – 7 дни, се налага консултация с лекар.

 

НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ

1. Свръхчуствителност – анафилактичен шок;

2. Хематологични – хемолитична анемия, апластична анемия; агранулоцитоза, левкопения, тромбоцитопения (намален брой левкоцити и тромбоцити);

3. Бъбречно-полови – олигурия (намаляване на количеството на урината), протеинурия (белтък в урината), интерстициални нефрити;

4. Дерматологични – уртикария, обриви и сърбеж, токсична епидермална некролиза, пемфигус вулгарис, диафорезис (повишено изпотяване);

5. Респираторни – бронхоспазъм;

6. Стомашночревни – гадене, повръщане;

7. При приемане във високи дози може да предизвика отпуснатост, замаяност и главоболие, което може да повлияе неблагоприятно вниманието и да наруши реакциите при неочаквани ситуации.

НЕ СЕ КОЛЕБАЙТЕ ДА ПИТАТЕ ВАШИЯТ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ ЗА СЪВЕТ. ИНФОРМИРАЙТЕ ГИ ЗА ВСЕКИ НЕЖЕЛАН ИЛИ НЕПРИЯТЕН ЕФЕКТ, КОЙТО СТЕ ЗАБЕЛЯЗАЛИ И НЕ Е ОТБЕЛЯЗАН В ТАЗИ ЛИСТОВКА.

 

СЪХРАНЕНИЕ

• НЕ ИЗПОЛЗВАЙТЕ ПРОДУКТА СЛЕД ДАТАТА ПОСОЧЕНА НА ВЪНШНАТА ОПАКОВКА

Срок на годност 3 години.

 

• СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ПРИ СЪХРАНЕНИЕ

Да се съхранява при температура под 25° С на сухо и защитено от светлина място. 

Да се съхранява на място недостъпно за деца.

 

ПРОИЗВОДИТЕЛ

„Биомеда“ ООД
гр. Пловдив ул. Н. Шилева 31
тел. 032/609919

 

ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА

OZONE LABORATORIES LTD
38 Princes Court, 88 Brompton Road, Knightsbridge
London SW 1ES,UK